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Mowat-Wilson Syndrome as a Differential Diagnosis in Patients with Congenital Heart Defects and Dysmorphic Facies.
Pachajoa, Harry; Gomez-Pineda, Eidith; Giraldo-Ocampo, Sebastian; Lores, Juliana.
Afiliación
  • Pachajoa H; Genetics Division, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.
  • Gomez-Pineda E; Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi, Cali, Colombia.
  • Giraldo-Ocampo S; Centro de Investigaciones Clínicas, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.
  • Lores J; Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi, Cali, Colombia.
Pharmgenomics Pers Med ; 15: 913-918, 2022.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36345475
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Pharmgenomics Pers Med Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Colombia Pais de publicación: Nueva Zelanda
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