Somatic CNV Detection by Single-Cell Whole-Genome Sequencing in Postmortem Human Brain.

Perez-Rodriguez, Diego; Kalyva, Maria; Santucci, Catherine; Proukakis, Christos

Perez-Rodriguez, Diego; Kalyva, Maria; Santucci, Catherine; Proukakis, Christos.

Afiliación

Perez-Rodriguez D; Department of Clinical and Movement Neurosciences, Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, UK.
Kalyva M; Department of Clinical and Movement Neurosciences, Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, UK.
Santucci C; Department of Clinical and Movement Neurosciences, Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, UK.
Proukakis C; Department of Clinical and Movement Neurosciences, Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, UK. c.proukakis@ucl.ac.uk.

Methods Mol Biol ; 2561: 205-230, 2023.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36399272

Asunto(s)

Atrofia de Múltiples Sistemas; Enfermedad de Parkinson; Humanos; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Secuenciación Completa del Genoma; Encéfalo/metabolismo; Atrofia de Múltiples Sistemas/genética; Atrofia de Múltiples Sistemas/metabolismo; Enfermedad de Parkinson/genética; Enfermedad de Parkinson/metabolismo

Palabras clave

CNV; Mosaicism; Multiple system atrophy; Parkinson's disease; Single-cell sequencing; Somatic mutation; Substantia nigra; Whole-genome amplification

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Atrofia de Múltiples Sistemas Límite: Humans Idioma: En Revista: Methods Mol Biol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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