Rare variant aggregation in 148,508 exomes identifies genes associated with proxy dementia.
Sci Rep
; 13(1): 2179, 2023 02 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36750708
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Alzheimer
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Sci Rep
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos