ConanVarvar: a versatile tool for the detection of large syndromic copy number variation from whole-genome sequencing data.
BMC Bioinformatics
; 24(1): 49, 2023 Feb 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36792982
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variaciones en el Número de Copia de ADN
/
Células Germinativas
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Revista:
BMC Bioinformatics
Asunto de la revista:
INFORMATICA MEDICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia