Spondyloocular Syndrome: A Report of an Additional Family and Phenotypic Spectrum Delineation.
Genes (Basel)
; 14(2)2023 02 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36833424
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Osteocondrodisplasias
/
Osteoporosis
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Líbano