CHCHD2 and CHCHD10-related neurodegeneration: molecular pathogenesis and the path to precision therapy.

Shammas, Mario K; Huang, Tzu-Hsiang; Narendra, Derek P

Shammas, Mario K; Huang, Tzu-Hsiang; Narendra, Derek P.

Afiliación

Shammas MK; Inherited Disorders Unit, Neurogenetics Branch, Division of Intramural Research, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD, U.S.A.
Huang TH; Inherited Disorders Unit, Neurogenetics Branch, Division of Intramural Research, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD, U.S.A.
Narendra DP; Inherited Disorders Unit, Neurogenetics Branch, Division of Intramural Research, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD, U.S.A.

Biochem Soc Trans ; 51(2): 797-809, 2023 04 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37021679

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral; Enfermedad de Parkinson; Humanos; Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Esclerosis Amiotrófica Lateral/metabolismo; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas de Unión al ADN/metabolismo; Factores de Transcripción/genética; Factores de Transcripción/metabolismo; Mitocondrias/metabolismo; Mutación; Enfermedad de Parkinson/metabolismo; Proteínas Mitocondriales/genética; Proteínas Mitocondriales/metabolismo

Palabras clave

Parkinson's disease; amyotrophic lateral sclerosis; antisense oligo; mitochondrial dysfunction; stress response

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Esclerosis Amiotrófica Lateral Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Biochem Soc Trans Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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