Your browser doesn't support javascript.
loading
Critical Analysis of the Applicability of Small Bowel Capsule Endoscopy Performance Measures among 2 Portuguese Centers with Different Capsule Endoscopy Platforms.
Gomes, Catarina; O'Neill, Catarina; Pinho, Rolando; Barosa, Rita; Ponte, Ana; Magalhães-Costa, Pedro; Rodrigues, Adélia; Chagas, Cristina; Carvalho, João.
Afiliación
  • Gomes C; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, Porto, Portugal.
  • O'Neill C; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, Lisbon, Portugal.
  • Pinho R; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, Porto, Portugal.
  • Barosa R; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, Lisbon, Portugal.
  • Ponte A; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, Porto, Portugal.
  • Magalhães-Costa P; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, Lisbon, Portugal.
  • Rodrigues A; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, Porto, Portugal.
  • Chagas C; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, Lisbon, Portugal.
  • Carvalho J; Gastroenterology Department, Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho, Porto, Portugal.
GE Port J Gastroenterol ; 30(3): 230-238, 2023 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37387712
ABSTRACT

Introduction:

The European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) identified the need to benchmark the quality of small bowel capsule endoscopy (SBCE) and produced a set of performance measures (PM). The aim of this study is to critically evaluate the accordance of the PM for SBCE in two Portuguese centers with different SBCE platforms.

Methods:

The authors conducted a cross-sectional analysis of consecutive SBCE performed in an 18-month period in 2 Portuguese centers that used two different SBCE platforms Mirocam® (IntroMedic, Seoul, South Korea) and PillCam® (Medtronic, Yokneam, Israel). A total of 10 PM (6 key, 4 minor) were evaluated and compared between the 2 centers.

Results:

A total of 493 SBCE were included. The minimum standard established by ESGE was reached in 3/6 key PM (complete visualization, lesion detection rate, and capsule retention rate), and none of the 4 minor PM. PM compliance significantly differed between the 2 centers complete small bowel visualization 95.9 and 90% (p = 0.01), diagnostic yield 50.6 and 63% (p = 0.005), adequate small bowel cleansing level according to Brotz scale 69.54 and 84.6% (p ≤ 0.001), patients with high risk of capsule retention offered a patency capsule 4.2 and 73% (p ≤ 0.001), respectively.

Conclusion:

This study highlights and critically discusses technical and organizational issues that should be considered in defining more realistic PM thresholds, aiming to improve SBCE quality.
RESUMO

Introdução:

A Sociedade Europeia de Endoscopia Digestiva (ESGE) identificou a necessidade de avaliar a qualidade da enteroscopia por videocápsula (EVC) e produziu um conjunto de medidas de desempenho (MD). O objetivo deste estudo é avaliar criticamente a concordância das medidas de desempenho de EVC em dois centros portugueses com diferentes plataformas de EVC.

Métodos:

Análise transversal de EVC consecutivas realizadas em 2 centros portugueses, com diferentes plataformas de EVC Mirocam® (IntroMedic, Seul, Coreia) e PillCam® (Medtronic, Yokneam, Israel), respetivamente. Um total de 10 medidas de desempenho (6 principais, 4 minor) foram avaliadas e comparadas entre os 2 centros.

Resultados:

Foram incluídas 493 EVC. O standard mínimo estabelecido pela ESGE foi alcançado em 3/6 MD principais (visualização completa, taxa de detecção de lesões e taxa de cápsula retida), e nenhum nas quatro MD minor. O cumprimento das MD diferiu significativamente entre os 2 centros visualização completa do intestino delgado 95,9 e 90% (p = 0,01), taxa de deteção de lesões 50,6% e 63% (p = 0,005), adequada preparação do intestino delgado de acordo com a escala de Brotz 69,54 e 84,6% (p ≤ 0,001), doentes com alto risco de retenção da cápsula a quem foi oferecida cápsula de patência 4,2 e 73% (p ≤ 0,001), respectivamente.

Introdução:

Este estudo destaca e discute criticamente questões técnicas e organizacionais que devem ser consideradas na definição de limiares de MD mais realistas, com o objetivo de melhorar a qualidade da EVC.
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: GE Port J Gastroenterol Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Portugal

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: GE Port J Gastroenterol Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Portugal