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Crosstalk between cholesterol and PIP2 in the regulation of Kv7.2/Kv7.3 channels.
Delgado-Ramírez, Mayra; López-Serrano, Ana Laura; Sánchez-Armass, Sergio; Meza, Ulises; Rodríguez-Menchaca, Aldo A.
Afiliación
  • Delgado-Ramírez M; Departamento de Fisiología y Biofísica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Venustiano Carranza #2405, Col. Los Filtros, San Luis Potosí, SLP, 78210, México.
  • López-Serrano AL; Departamento de Fisiología y Biofísica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Venustiano Carranza #2405, Col. Los Filtros, San Luis Potosí, SLP, 78210, México.
  • Sánchez-Armass S; Departamento de Fisiología y Biofísica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Venustiano Carranza #2405, Col. Los Filtros, San Luis Potosí, SLP, 78210, México.
  • Meza U; Departamento de Fisiología y Biofísica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Venustiano Carranza #2405, Col. Los Filtros, San Luis Potosí, SLP, 78210, México.
  • Rodríguez-Menchaca AA; Departamento de Fisiología y Biofísica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, Av. Venustiano Carranza #2405, Col. Los Filtros, San Luis Potosí, SLP, 78210, México.
Biol Chem ; 405(3): 161-165, 2024 Mar 25.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37552610
ABSTRACT
The activity of neuronal Kv7.2/Kv7.3 channels is critically dependent on PIP2 and finely modulated by cholesterol. Here, we report the crosstalk between cholesterol and PIP2 in the regulation of Kv7.2/Kv7.3 channels. Our results show that currents passing through Kv7.2/Kv7.3 channels in cholesterol-depleted cells, by acute application of methyl-ß-cyclodextrin (MßCD), were less sensitive to PIP2 dephosphorylation strategies than those of control cells, suggesting that cholesterol depletion enhances the Kv7.2/Kv7.3-PIP2 interaction. In contrast, the sensitivity of Kv7.2/Kv7.3 channels to acute membrane cholesterol depletion by MßCD was not altered in mutant channels with different apparent affinities for PIP2.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Colesterol Idioma: En Revista: Biol Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2024 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Colesterol Idioma: En Revista: Biol Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2024 Tipo del documento: Article
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