Function of a mutant ryanodine receptor (T4709M) linked to congenital myopathy.
Sci Rep
; 13(1): 14659, 2023 09 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37670077
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades Musculares
/
Miotonía Congénita
Límite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Sci Rep
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Hungria
Pais de publicación:
Reino Unido