CYP26B1-related disorder: expanding the ends of the spectrum through clinical and molecular evidence.
Hum Genet
; 142(11): 1571-1586, 2023 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37755482
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Tretinoina
/
Craneosinostosis
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá
Pais de publicación:
Alemania