Hereditary spastic paraparesis due to SPG5/CYP7B1 mutation with potential therapeutic implications.

Pérez-Torre, P; García Galloway, E; López-Sendón Moreno, J L

Pérez-Torre, P; García Galloway, E; López-Sendón Moreno, J L.

Afiliación

Pérez-Torre P; Servicio de Neurología, IRYCIS, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain.
García Galloway E; Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain.
López-Sendón Moreno JL; Servicio de Neurología, IRYCIS, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain. Electronic address: jlsendonmoreno@salud.madrid.org.

Neurologia (Engl Ed) ; 38(9): 710-711, 2023.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37858890

Asunto(s)

Paraparesia Espástica; Paraplejía Espástica Hereditaria; Humanos; Paraparesia Espástica/genética; Mutación; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Familia 7 del Citocromo P450/genética; Esteroide Hidroxilasas/genética; Esteroide Hidroxilasas/uso terapéutico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria / Paraparesia Espástica Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurologia (Engl Ed) Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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