A case report and literature study on Alport syndrome featuring nephrotic syndrome as its primary manifestation.

Deng, Zhuo; Zhou, Qi; Zhou, Tai-Guang

Deng, Zhuo; Zhou, Qi; Zhou, Tai-Guang.

Afiliación

Deng Z; Department of Pediatrics, the Affiliated Hospital of Southwest Medical University, Luzhou 646000, China.
Zhou Q; Department of Pediatrics, the Affiliated Hospital of Southwest Medical University, Luzhou 646000, China.
Zhou TG; Department of Pediatrics, the Affiliated Hospital of Southwest Medical University, Luzhou 646000, China. Electronic address: zhoutaiguangzz8@126.com.

Transpl Immunol ; 81: 101941, 2023 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37866673

Asunto(s)

Nefritis Hereditaria; Síndrome Nefrótico; Niño; Masculino; Humanos; Nefritis Hereditaria/diagnóstico; Nefritis Hereditaria/tratamiento farmacológico; Nefritis Hereditaria/genética; Síndrome Nefrótico/diagnóstico; Síndrome Nefrótico/tratamiento farmacológico; Síndrome Nefrótico/metabolismo; Riñón/patología; Membrana Basal/metabolismo; Membrana Basal/patología; Colágeno Tipo IV/genética; Colágeno Tipo IV/metabolismo

Palabras clave

Alport syndrome; COL4A5 gene; Children; Kidney failure; Nephrotic syndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Nefritis Hereditaria / Síndrome Nefrótico Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Transpl Immunol Asunto de la revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA / TRANSPLANTE Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Países Bajos

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