Novel mutation in PARS2 revealed highly variable phenotype of developmental and epileptic encephalopathy-75.
Gene
; 894: 147985, 2024 Feb 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37956963
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Encefalopatías
/
Discapacidad Intelectual
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Gene
Año:
2024
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Países Bajos