"Idiopathic" hypercalciuria and hereditary hypophosphatemic rickets. Two phenotypical expressions of a common genetic defect.

Tieder, M; Modai, D; Shaked, U; Samuel, R; Arie, R; Halabe, A; Maor, J; Weissgarten, J; Averbukh, Z; Cohen, N

Tieder, M; Modai, D; Shaked, U; Samuel, R; Arie, R; Halabe, A; Maor, J; Weissgarten, J; Averbukh, Z; Cohen, N.

N Engl J Med ; 316(3): 125-9, 1987 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-3796683

Asunto(s)

Trastornos del Metabolismo del Calcio/genética; Calcio/orina; Hipofosfatemia Familiar/genética; Raquitismo/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Calcitriol/metabolismo; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fósforo/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Raquitismo / Trastornos del Metabolismo del Calcio / Calcio / Hipofosfatemia Familiar Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 1987 Tipo del documento: Article

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