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Stratification of the risk of ovarian dysfunction by studying the complexity of intermediate and premutation alleles of the FMR1 gene.
Quilichini, Juliette; Perol, Sandrine; Cuisset, Laurence; Grotto, Sarah; Fouveaut, Corinne; Barbot, Jean Claude; Verebi, Camille; Jordan, Pénélope; Héron, Delphine; Molina-Gomes, Denise; Pipiras, Eva; Grynberg, Michael; Catteau-Jonard, Sophie; Touraine, Philippe; Christin-Maître, Sophie; Plu-Bureau, Geneviève; El Khattabi, Laila; Bienvenu, Thierry.
Afiliación
  • Quilichini J; Service de Médecine Génomique des maladies de système et d'organe, APHP. Centre Université Paris Cité, Paris, France.
  • Perol S; Unité de gynécologie médicale, APHP. Centre Université Paris Cité, Hôpital Cochin Port-Royal, Paris, France.
  • Cuisset L; Service de Médecine Génomique des maladies de système et d'organe, APHP. Centre Université Paris Cité, Paris, France.
  • Grotto S; Maternité Port-Royal, APHP. Centre Université Paris Cité, Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Fouveaut C; Service de Médecine Génomique des maladies de système et d'organe, APHP. Centre Université Paris Cité, Paris, France.
  • Barbot JC; Service de Médecine Génomique des maladies de système et d'organe, APHP. Centre Université Paris Cité, Paris, France.
  • Verebi C; Service de Médecine Génomique des maladies de système et d'organe, APHP. Centre Université Paris Cité, Paris, France.
  • Jordan P; Service de Médecine Génomique des maladies de système et d'organe, APHP. Centre Université Paris Cité, Paris, France.
  • Héron D; Département de Génétique, APHP. Sorbonne Université, Hôpital La Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Molina-Gomes D; Service de Biologie de la reproduction, Cytogénétique et Génétique Médicale, CHI Poissy-Saint Germain, Poissy, France.
  • Pipiras E; Unité fonctionnelle de Médecine génomique et génétique clinique, APHP. Université Sorbonne Paris Nord, Hôpital Jean Verdier, Bondy, France.
  • Grynberg M; Gynécologie médicale et médecine de la reproduction, Hôpital Jean Verdier, Bondy, France.
  • Catteau-Jonard S; Université de Lille, CHU de Lille, Service de Gynécologie Médicale, Lille, France.
  • Touraine P; Département d'Endocrinologie et médecine de la reproduction, APHP. Sorbonne Université, Pitié-Salpêtrière Hospital, Center for Rare Endocrine and Gynecological Disorders, Paris, France.
  • Christin-Maître S; Service d'endocrinologie, diabétologie et médecine de la reproduction, APHP. Sorbonne Université, Paris, France.
  • Plu-Bureau G; Unité de gynécologie médicale, APHP. Centre Université Paris Cité, Hôpital Cochin Port-Royal, Paris, France.
  • El Khattabi L; Service de Médecine Génomique des maladies de système et d'organe, APHP. Centre Université Paris Cité, Paris, France.
  • Bienvenu T; Institut Cochin, INSERM U1016, team « From gametes to birth ¼, Paris, France.
Am J Med Genet A ; 194(4): e63479, 2024 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37987117
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Ovárica Primaria / Síndrome del Cromosoma X Frágil Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos
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