Can N-acetylcysteine reduce red blood cell transfusion burden in patients with transfusion-dependent ß-thalassemia?

Bahoush, Gholamreza; Rahab, Mahdi; Ahmadvand, Parnian

Bahoush, Gholamreza; Rahab, Mahdi; Ahmadvand, Parnian.

Afiliación

Bahoush G; Pediatric Hematology and Oncology Department, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Rahab M; Department of Anesthesiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Ahmadvand P; Fellowship of Pediatric Hematology and Oncology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.

Pediatr Hematol Oncol ; 41(4): 251-259, 2024 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-38088332

Asunto(s)

Sobrecarga de Hierro; Talasemia beta; Humanos; Transfusión de Eritrocitos; Acetilcisteína/uso terapéutico; Calidad de Vida; Sobrecarga de Hierro/tratamiento farmacológico; Sobrecarga de Hierro/etiología; Hemoglobinas/análisis

Palabras clave

Beta thalassemia major; N-acetyl cysteine; iron overload; red blood cell transfusion

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Talasemia beta / Sobrecarga de Hierro Límite: Humans Idioma: En Revista: Pediatr Hematol Oncol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irán Pais de publicación: Reino Unido

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