[A case of Zellweger syndrome caused by PEX13 gene variation].

Dong, S S; Huang, X L; Chen, Y J

Dong, S S; Huang, X L; Chen, Y J.

Afiliación

Dong SS; Child Rehabilitation Center, Jiangmen Maternal and Child Health Hospital, Jiangmen 529000, China.
Huang XL; Child Rehabilitation Center, Jiangmen Maternal and Child Health Hospital, Jiangmen 529000, China.
Chen YJ; Child Rehabilitation Center, Jiangmen Maternal and Child Health Hospital, Jiangmen 529000, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 62(4): 376-378, 2024 Mar 25.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-38527511

Asunto(s)

Síndrome de Zellweger; Humanos; Síndrome de Zellweger/genética; Mutación; Proteínas de la Membrana/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Zellweger Límite: Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

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