Prenatal diagnosis of glycogenosis type II (Pompe's disease) using chorionic villi biopsy.

Besançon, A M; Castelnau, L; Nicolesco, H; Dumez, Y; Poenaru, L

Besançon, A M; Castelnau, L; Nicolesco, H; Dumez, Y; Poenaru, L.

Clin Genet ; 27(5): 479-82, 1985 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-3891160

Asunto(s)

Vellosidades Coriónicas/enzimología; Glucosidasas/análisis; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/diagnóstico; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno/diagnóstico; Manosidasas/análisis; Diagnóstico Prenatal/métodos; alfa-Glucosidasas/análisis; Biopsia; Vellosidades Coriónicas/patología; Femenino; Humanos; Embarazo; Riesgo; alfa-Manosidasa

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno / Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II / Vellosidades Coriónicas / Alfa-Glucosidasas / Glucosidasas / Manosidasas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1985 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Dinamarca

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