Molecular evidence that childhood monosomy 7 syndrome is distinct from juvenile chronic myelogenous leukemia and other childhood myeloproliferative disorders.

Butcher, M; Frenck, R; Emperor, J; Paderanga, D; Maybee, D; Olson, K; Shannon, K

Butcher, M; Frenck, R; Emperor, J; Paderanga, D; Maybee, D; Olson, K; Shannon, K.

Afiliación

Butcher M; Department of Pathology, U.S. Naval Hospital, Oakland, CA.

Genes Chromosomes Cancer ; 12(1): 50-7, 1995 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7534111

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 7; Leucemia Mielógena Crónica BCR-ABL Positiva/genética; Monosomía/genética; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 7 / Leucemia Mielógena Crónica BCR-ABL Positiva / Monosomía / Trastornos Mieloproliferativos Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genes Chromosomes Cancer Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos

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