[Molecular genetic analysis of Leber's hereditary optic neuropathy with the 3460 mutation in Japanese pedigrees].

Hiida, Y; Mashima, Y; Saga, M; Shuu, M; Akiya, S; Kudoh, J; Shimizu, N; Oguchi, Y

Hiida, Y; Mashima, Y; Saga, M; Shuu, M; Akiya, S; Kudoh, J; Shimizu, N; Oguchi, Y.

Afiliación

Hiida Y; Department of Ophthalmology, School of Medicine Keio University, Japan.

Nippon Ganka Gakkai Zasshi ; 99(6): 728-34, 1995 Jun.

Article en Ja | MEDLINE | ID: mdl-7611010

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Atrofias Ópticas Hereditarias/genética; Mutación Puntual; Adolescente; Adulto; Secuencia de Bases; Femenino; Humanos; Japón; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Mapeo Nucleótido; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Atrofias Ópticas Hereditarias / Mutación Puntual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: Ja Revista: Nippon Ganka Gakkai Zasshi Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Japón

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