Positional mapping of loci in the DiGeorge critical region at chromosome 22q11 using a new marker (D22S183).

Mulder, M P; Wilke, M; Langeveld, A; Wilming, L G; Hagemeijer, A; van Drunen, E; Zwarthoff, E C; Riegman, P H; Deelen, W H; van den Ouweland, A M

Mulder, M P; Wilke, M; Langeveld, A; Wilming, L G; Hagemeijer, A; van Drunen, E; Zwarthoff, E C; Riegman, P H; Deelen, W H; van den Ouweland, A M.

Afiliación

Mulder MP; Department of Cell Biology and Genetics, Erasmus University, Rotterdam, The Netherlands.

Hum Genet ; 96(2): 133-41, 1995 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7635459

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Proteínas de Ciclo Celular; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Eliminación de Secuencia; Southern Blotting; Mapeo Cromosómico; Cósmidos; Cara/anomalías; Femenino; Marcadores Genéticos; Biblioteca Genómica; Cardiopatías Congénitas/genética; Chaperonas de Histonas; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Linaje; Síndrome; Factores de Transcripción/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 22 / Eliminación de Secuencia / Proteínas de Ciclo Celular / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Alemania

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