Prenatal prediction in families with autosomal recessive proximal spinal muscular atrophy (5q11.2-q13.3): molecular genetics and clinical experience in 109 cases.

Wirth, B; Rudnik-Schöneborn, S; Hahnen, E; Röhrig, D; Zerres, K

Wirth, B; Rudnik-Schöneborn, S; Hahnen, E; Röhrig, D; Zerres, K.

Afiliación

Wirth B; Institute of Human Genetics, Bonn, Germany.

Prenat Diagn ; 15(5): 407-17, 1995 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7644431

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 5; Atrofia Muscular Espinal/diagnóstico; Atrofia Muscular Espinal/genética; Diagnóstico Prenatal; Alelos; Secuencia de Bases; Errores Diagnósticos; Femenino; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Genotipo; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Embarazo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Cromosomas Humanos Par 5 / Atrofia Muscular Espinal Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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