A recombination event occurring within two complex 5q13.1 microsatellite repeat polymorphisms suggests a telomeric mapping of spinal muscular atrophy.

Yaraghi, Z; McLean, M D; Roy, N; Surh, L; Ikeda, J E; Korneluk, R G; MacKenzie, A

Yaraghi, Z; McLean, M D; Roy, N; Surh, L; Ikeda, J E; Korneluk, R G; MacKenzie, A.

Afiliación

Yaraghi Z; Department of Biochemistry, University of Ottawa, Ontario, Canada.

Hum Genet ; 96(3): 330-4, 1995 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7649551

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 5/genética; ADN Satélite/genética; Recombinación Genética/genética; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos/genética; Atrofias Musculares Espinales de la Infancia/genética; Alelos; Secuencia de Bases; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Artificiales de Levadura; Cartilla de ADN; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Lactante; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Genético/genética; Telómero/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Recombinación Genética / Cromosomas Humanos Par 5 / ADN Satélite / Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Atrofias Musculares Espinales de la Infancia Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Alemania

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