Site of action of two novel pyrimidine biosynthesis inhibitors accurately predicted by the compare program.

Cleaveland, E S; Monks, A; Vaigro-Wolff, A; Zaharevitz, D W; Paull, K; Ardalan, K; Cooney, D A; Ford, H

Cleaveland, E S; Monks, A; Vaigro-Wolff, A; Zaharevitz, D W; Paull, K; Ardalan, K; Cooney, D A; Ford, H.

Afiliación

Cleaveland ES; Laboratory of Medicinal Chemistry, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.

Biochem Pharmacol ; 49(7): 947-54, 1995 Mar 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7741767

Asunto(s)

Compuestos de Aminobifenilo/farmacología; Antineoplásicos/farmacología; Imidazoles/farmacología; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH; Oxidorreductasas/antagonistas & inhibidores; Pirimidinas/biosíntesis; Sitios de Unión; Compuestos de Bifenilo/farmacología; División Celular/efectos de los fármacos; Dihidroorotato Deshidrogenasa; Humanos; Naftoquinonas/farmacología; Programas Informáticos; Relación Estructura-Actividad; Células Tumorales Cultivadas

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Oxidorreductasas / Pirimidinas / Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH / Compuestos de Aminobifenilo / Imidazoles / Antineoplásicos Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Biochem Pharmacol Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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