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Unusual (CGG)n expansion and recombination in a family with fragile X and DiGeorge syndrome.
Macpherson, J N; Curtis, G; Crolla, J A; Dennis, N; Migeon, B; Grewal, P K; Hirst, M C; Davies, K E; Jacobs, P A.
Afiliación
  • Macpherson JN; Wessex Regional Genetics Laboratory, Salisbury District Hospital, Wiltshire, UK.
J Med Genet ; 32(3): 236-9, 1995 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7783179

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Síndrome de DiGeorge / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Animals / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Síndrome de DiGeorge / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Animals / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido