Unusual (CGG)n expansion and recombination in a family with fragile X and DiGeorge syndrome.
J Med Genet
; 32(3): 236-9, 1995 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-7783179
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosoma X
/
Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos
/
Síndrome de DiGeorge
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Adult
/
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
1995
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido