Fine deletion mapping of the p22 region of the human X chromosome using a radiation-induced hybrid panel. | Cytogenet Cell Genet;69(1-2): 7-10, 1995. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Portal Regional de la BVS

Información y Conocimiento para la Salud

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada EVID@Easy

Fine deletion mapping of the p22 region of the human X chromosome using a radiation-induced hybrid panel.

Heuertz, S; Smahi, A; Sanak, M; Holvoet-Vermaut, L; Hors-Cayla, M C.

Afiliación

Heuertz S; INSERM U 393, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

Cytogenet Cell Genet ; 69(1-2): 7-10, 1995.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7835091

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Hominidae/genética; Cromosoma X; Animales; Línea Celular; Mapeo Cromosómico; Cricetinae; Cricetulus; Marcadores Genéticos; Humanos; Células Híbridas/efectos de la radiación

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Hominidae / Deleción Cromosómica Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Cell Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Hominidae / Deleción Cromosómica Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Cell Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia