Molecular prenatal exclusion of familial partial androgen insensitivity (Reifenstein syndrome)

Lumbroso, S; Lobaccaro, J M; Belon, C; Amram, S; Bachelard, B; Garandeau, P; Sultan, C

Lumbroso, S; Lobaccaro, J M; Belon, C; Amram, S; Bachelard, B; Garandeau, P; Sultan, C.

Afiliación

Lumbroso S; Unité de Biochimie Endocrinienne du Développement et de la Reproduction, Hôpital Lapeyronie, Montpellier, France.

Eur J Endocrinol ; 130(4): 327-32, 1994 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7909256

Asunto(s)

Trastornos del Desarrollo Sexual/genética; Enfermedades Fetales/genética; Diagnóstico Prenatal; Secuencia de Bases; ADN/análisis; ADN/química; Cartilla de ADN/química; Trastornos del Desarrollo Sexual/diagnóstico; Trastornos del Desarrollo Sexual/psicología; Exones; Femenino; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Enfermedades Fetales/psicología; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Embarazo; Diagnóstico Prenatal/psicología; Receptores Androgénicos/análisis; Receptores Androgénicos/genética; Síndrome; Ultrasonografía Prenatal; Cromosoma X

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Trastornos del Desarrollo Sexual / Enfermedades Fetales Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Endocrinol Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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