Carrier detection in X-linked retinitis pigmentosa.

Gurvitz, A; Leigh, D A; Halliday, F; Lai, L Y; McDonald, B L

Gurvitz, A; Leigh, D A; Halliday, F; Lai, L Y; McDonald, B L.

Afiliación

Gurvitz A; Molecular Genetics Unit, Prince of Wales Hospital, Randwick, NSW, Australia.

Aust N Z J Ophthalmol ; 22(2): 111-3, 1994 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7917263

Asunto(s)

Tamización de Portadores Genéticos/métodos; Retinitis Pigmentosa/genética; Cromosoma X; ADN/análisis; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Retinitis Pigmentosa/diagnóstico; Aberraciones Cromosómicas Sexuales/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Retinitis Pigmentosa / Tamización de Portadores Genéticos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Aust N Z J Ophthalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Australia

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