Molecular genetic studies of muscle lactate dehydrogenase deficiency in white patients.

Tsujino, S; Shanske, S; Brownell, A K; Haller, R G; DiMauro, S

Tsujino, S; Shanske, S; Brownell, A K; Haller, R G; DiMauro, S.

Afiliación

Tsujino S; H. Houston Merritt Clinical Research Center for Muscular Dystrophy and Related Diseases, Department of Neurology, Columbia-Presbyterian Medical Center, New York, NY 10032.

Ann Neurol ; 36(4): 661-5, 1994 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7944300

Asunto(s)

Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno/genética; L-Lactato Deshidrogenasa/deficiencia; L-Lactato Deshidrogenasa/genética; Adulto; Secuencia de Bases; Ejercicio Físico; Mutación del Sistema de Lectura; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno/etnología; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Calambre Muscular/enzimología; Calambre Muscular/genética; Músculos/enzimología; Mioglobinuria/enzimología; Mioglobinuria/genética; Población Blanca

Palabras clave

Non-programmatic

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno / L-Lactato Deshidrogenasa Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 1994 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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