Gene for autosomal dominant congenital stationary night blindness maps to the same region as the gene for the beta-subunit of the rod photoreceptor cGMP phosphodiesterase (PDEB) in chromosome 4p16.3.

Gal, A; Xu, S; Piczenik, Y; Eiberg, H; Duvigneau, C; Schwinger, E; Rosenberg, T

Gal, A; Xu, S; Piczenik, Y; Eiberg, H; Duvigneau, C; Schwinger, E; Rosenberg, T.

Afiliación

Gal A; Institut für Humangenetik, Medizinische Universität, Lübeck, Germany.

Hum Mol Genet ; 3(2): 323-5, 1994 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8004102

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 4; Genes Dominantes; Genes; Ceguera Nocturna/genética; Células Fotorreceptoras Retinianas Bastones/enzimología; Transducina/genética; Mapeo Cromosómico; Dinamarca; Electrorretinografía; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Ceguera Nocturna/congénito; Ceguera Nocturna/fisiopatología; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 4 / Transducina / Ceguera Nocturna / Células Fotorreceptoras Retinianas Bastones / Genes / Genes Dominantes Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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