Molecular characterization and clinical use of a polymorphic tandem repeat in an intron of the human alanine:glyoxylate aminotransferase gene.

Danpure, C J; Birdsey, G M; Rumsby, G; Lumb, M J; Purdue, P E; Allsop, J

Danpure, C J; Birdsey, G M; Rumsby, G; Lumb, M J; Purdue, P E; Allsop, J.

Afiliación

Danpure CJ; Department of Biology, University College London, UK.

Hum Genet ; 94(1): 55-64, 1994 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8034295

Asunto(s)

Alanina Transaminasa/genética; Hiperoxaluria/diagnóstico; Intrones; Polimorfismo Genético; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos; Transaminasas; Alanina Transaminasa/deficiencia; Alelos; Secuencia de Bases; ADN; Femenino; Frecuencia de los Genes; Humanos; Hiperoxaluria/genética; Hígado/enzimología; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Diagnóstico Prenatal; Estudios Retrospectivos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Hiperoxaluria / Intrones / Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Alanina Transaminasa / Transaminasas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Alemania

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