Transition from normal to premutated alleles in fragile X syndrome results from a multistep process.

Montagnon, M; Bogyo, A; Deluchat, C; Jokic, M; Chateau, C; Taillandier, A; Thomas, F; Simon-Bouy, B; Boué, J; Serre, J L

Montagnon, M; Bogyo, A; Deluchat, C; Jokic, M; Chateau, C; Taillandier, A; Thomas, F; Simon-Bouy, B; Boué, J; Serre, J L.

Afiliación

Montagnon M; Centre d'Etudes de Biologie Prénatale, Paris, France.

Eur J Hum Genet ; 2(2): 125-31, 1994.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8044657

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos; Análisis de Varianza; Intercambio Genético; Análisis Mutacional de ADN; Haplotipos; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos / Síndrome del Cromosoma X Frágil Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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