A series of penicillin derived C2-symmetric inhibitors of HIV-1 proteinase: synthesis, mode of interaction, and structure-activity relationships.

Humber, D C; Bamford, M J; Bethell, R C; Cammack, N; Cobley, K; Evans, D N; Gray, N M; Hann, M M; Orr, D C; Saunders, J

Humber, D C; Bamford, M J; Bethell, R C; Cammack, N; Cobley, K; Evans, D N; Gray, N M; Hann, M M; Orr, D C; Saunders, J.

Afiliación

Humber DC; Department of Medicinal Chemistry, Glaxo Group Research Ltd., Greenford, Middlesex, United Kingdom.

J Med Chem ; 36(21): 3120-8, 1993 Oct 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8230098

Asunto(s)

Antivirales/síntesis química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/síntesis química; Penicilinas/síntesis química; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Antivirales/química; Antivirales/farmacocinética; Sitios de Unión; Células Cultivadas; Perros; Proteasa del VIH/química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacocinética; Macaca fascicularis; Datos de Secuencia Molecular; Penicilinas/química; Penicilinas/farmacocinética; Ratas; Relación Estructura-Actividad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antivirales / Penicilinas / Inhibidores de la Proteasa del VIH Límite: Animals Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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