Combined hereditary factor XI (plasma thromboplastin antecedent) deficiency, von Willebrand's disease, and xeroderma pigmentosum in a Japanese family.

Sano, M; Saito, H; Shimamoto, Y; Sugiura, I; Ohtsubo, H; Kohda, H; Yamaguchi, M

Sano, M; Saito, H; Shimamoto, Y; Sugiura, I; Ohtsubo, H; Kohda, H; Yamaguchi, M.

Afiliación

Sano M; Division of Hematology, Saga Medical School, Japan.

Am J Hematol ; 44(2): 129-33, 1993 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8266918

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Deficiencia del Factor XI/complicaciones; Xerodermia Pigmentosa/complicaciones; Enfermedades de von Willebrand/complicaciones; Adulto; Coagulación Sanguínea; Factor VIII/análisis; Deficiencia del Factor XI/epidemiología; Salud de la Familia; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Japón/epidemiología; Masculino; Linaje; Ristocetina/análisis; Xerodermia Pigmentosa/epidemiología; Enfermedades de von Willebrand/epidemiología; Factor de von Willebrand/análisis

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de von Willebrand / Xerodermia Pigmentosa / Pueblo Asiatico / Deficiencia del Factor XI Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Hematol Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos

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