Molecular genetic and genetic correlations in sodium channelopathies: lack of founder effect and evidence for a second gene.

Wang, J; Zhou, J; Todorovic, S M; Feero, W G; Barany, F; Conwit, R; Hausmanowa-Petrusewicz, I; Fidzianska, A; Arahata, K; Wessel, H B

Wang, J; Zhou, J; Todorovic, S M; Feero, W G; Barany, F; Conwit, R; Hausmanowa-Petrusewicz, I; Fidzianska, A; Arahata, K; Wessel, H B.

Afiliación

Wang J; Department of Molecular Genetics and Biochemistry, University of Pittsburgh School of Medicine, PA 15261.

Am J Hum Genet ; 52(6): 1074-84, 1993 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8389097

Asunto(s)

Miotonía Congénita/genética; Parálisis Periódicas Familiares/genética; Canales de Sodio/genética; Adulto; Preescolar; Estudios de Cohortes; Femenino; Haplotipos; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Músculos/metabolismo; Oligodesoxirribonucleótidos; Linaje; Polimorfismo Genético; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Parálisis Periódicas Familiares / Canales de Sodio / Miotonía Congénita Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1993 Tipo del documento: Article

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