Increased first trimester nuchal translucency as a prenatal manifestation of Smith-Lemli-Opitz syndrome.

Hyett, J A; Clayton, P T; Moscoso, G; Nicolaides, K H

Hyett, J A; Clayton, P T; Moscoso, G; Nicolaides, K H.

Afiliación

Hyett JA; Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, Kings College Hospital Medical School, London, England.

Am J Med Genet ; 58(4): 374-6, 1995 Sep 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8533850

Asunto(s)

Enfermedades Fetales/diagnóstico por imagen; Cuello/diagnóstico por imagen; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/diagnóstico por imagen; Adulto; Células Cultivadas; Muestra de la Vellosidad Coriónica; Deshidrocolesteroles/análisis; Femenino; Enfermedades Fetales/embriología; Fetoscopía; Fibroblastos/química; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Oxidorreductasas/deficiencia; Embarazo; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/embriología; Ultrasonografía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Smith-Lemli-Opitz / Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH / Enfermedades Fetales / Cuello Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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