Genetic mapping of the spinocerebellar ataxia type 2 gene on human chromosome 12.

Nechiporuk, A; Lopes-Cendes, I; Nechiporuk, T; Starkman, S; Andermann, E; Rouleau, G A; Weissenbach, J S; Kort, E; Pulst, S M

Nechiporuk, A; Lopes-Cendes, I; Nechiporuk, T; Starkman, S; Andermann, E; Rouleau, G A; Weissenbach, J S; Kort, E; Pulst, S M.

Afiliación

Nechiporuk A; Neurogenetics Laboratory, Cedars-Sinai Medical Center, UCLA School of Medicine 90048, USA.

Neurology ; 46(6): 1731-5, 1996 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8649579

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 12/genética; Degeneraciones Espinocerebelosas/genética; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 14/genética; Cromosomas Humanos Par 6/genética; Femenino; Genes Dominantes; Marcadores Genéticos; Haplotipos/genética; Humanos; Escala de Lod; Masculino

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 12 / Degeneraciones Espinocerebelosas Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links