Hunter-McAlpine craniosynostosis phenotype associated with skeletal anomalies and interstitial deletion of chromosome 17q.

Thomas, J A; Manchester, D K; Prescott, K E; Milner, R; McGavran, L; Cohen, M M

Thomas, J A; Manchester, D K; Prescott, K E; Milner, R; McGavran, L; Cohen, M M.

Afiliación

Thomas JA; Department of Pediatrics, Children's Hospital, Denver, CO 80218, USA.

Am J Med Genet ; 62(4): 372-5, 1996 Apr 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8723067

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Huesos/anomalías; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 14; Craneosinostosis/genética; Adulto; Brazo/anomalías; Niño; Cara/anomalías; Femenino; Genes Dominantes; Trastornos del Crecimiento/genética; Humanos; Discapacidad Intelectual/genética; Rodilla/anomalías; Masculino; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Huesos / Cromosomas Humanos Par 14 / Deleción Cromosómica / Craneosinostosis Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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