Rothmund-Thomson syndrome in siblings: evidence for acquired in vivo mosaicism.

Lindor, N M; Devries, E M; Michels, V V; Schad, C R; Jalal, S M; Donovan, K M; Smithson, W A; Kvols, L K; Thibodeau, S N; Dewald, G W

Lindor, N M; Devries, E M; Michels, V V; Schad, C R; Jalal, S M; Donovan, K M; Smithson, W A; Kvols, L K; Thibodeau, S N; Dewald, G W.

Afiliación

Lindor NM; Department of Medical Genetics, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota 55905, USA.

Clin Genet ; 49(3): 124-9, 1996 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8737976

Asunto(s)

Mosaicismo/genética; Síndrome Rothmund-Thomson/etiología; Síndrome Rothmund-Thomson/genética; Adolescente; Adulto; Aberraciones Cromosómicas; Femenino; Genes p53; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Linaje; Síndrome Rothmund-Thomson/tratamiento farmacológico; Sarcoma/complicaciones; Sarcoma/tratamiento farmacológico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome Rothmund-Thomson / Mosaicismo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Dinamarca

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