Pernicious anaemia and hypoparathyroidism in a patient with Kearns-Sayre syndrome with mitochondrial DNA duplication.

Abramowicz, M J; Cochaux, P; Cohen, L H; Vamos, E

Abramowicz, M J; Cochaux, P; Cohen, L H; Vamos, E.

Afiliación

Abramowicz MJ; Department of Genetics, Brussels University Clinics, Erasme Hospital, Belgium.

J Inherit Metab Dis ; 19(2): 109-11, 1996.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8739941

Asunto(s)

Anemia Perniciosa/complicaciones; ADN Mitocondrial/análisis; Hipoparatiroidismo/complicaciones; Síndrome de Kearns-Sayre/complicaciones; Argelia/etnología; Bélgica; Niño; Humanos; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Masculino; Familia de Multigenes; Mapeo Restrictivo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Síndrome de Kearns-Sayre / Hipoparatiroidismo / Anemia Perniciosa Límite: Child / Humans / Male País/Región como asunto: Africa / Europa Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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