Survival motor neuron gene deletion in the arthrogryposis multiplex congenita-spinal muscular atrophy association.

Bürglen, L; Amiel, J; Viollet, L; Lefebvre, S; Burlet, P; Clermont, O; Raclin, V; Landrieu, P; Verloes, A; Munnich, A; Melki, J

Bürglen, L; Amiel, J; Viollet, L; Lefebvre, S; Burlet, P; Clermont, O; Raclin, V; Landrieu, P; Verloes, A; Munnich, A; Melki, J.

Afiliación

Bürglen L; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant, INSERM, Unité 393, Hôpital des Enfants Malades, Paris, France.

J Clin Invest ; 98(5): 1130-2, 1996 Sep 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8787675

Asunto(s)

Artrogriposis/genética; Eliminación de Gen; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Atrofias Musculares Espinales de la Infancia/genética; Artrogriposis/complicaciones; Artrogriposis/etiología; Niño; Preescolar; Proteína de Unión a Elemento de Respuesta al AMP Cíclico; Repeticiones de Dinucleótido; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Polimorfismo Genético; Proteínas de Unión al ARN; Proteínas del Complejo SMN; Atrofias Musculares Espinales de la Infancia/complicaciones

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Artrogriposis / Atrofias Musculares Espinales de la Infancia / Eliminación de Gen / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Clin Invest Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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