The human CSB (ERCC6) gene corrects the transcription-coupled repair defect in the CHO cell mutant UV61.

Orren, D K; Dianov, G L; Bohr, V A

Orren, D K; Dianov, G L; Bohr, V A.

Afiliación

Orren DK; Laboratory of Molecular Genetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Baltimore, MD 21224, USA.

Nucleic Acids Res ; 24(17): 3317-22, 1996 Sep 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8811084

Asunto(s)

Síndrome de Cockayne/genética; Cricetinae/genética; ADN Helicasas/genética; Reparación del ADN/genética; Mutación; Transcripción Genética; Animales; Células CHO; Supervivencia Celular; Sistema Libre de Células; ADN Polimerasa II/metabolismo; Enzimas Reparadoras del ADN; Relación Dosis-Respuesta en la Radiación; Genes myc; Prueba de Complementación Genética; Humanos; Proteínas de Unión a Poli-ADP-Ribosa; Dímeros de Pirimidina/metabolismo; Transfección; Rayos Ultravioleta/efectos adversos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Transcripción Genética / Cricetinae / Síndrome de Cockayne / ADN Helicasas / Reparación del ADN / Mutación Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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