Biochemical evidence for nuclear gene involvement in phenotype of non-syndromic deafness associated with mitochondrial 12S rRNA mutation.

Guan, M X; Fischel-Ghodsian, N; Attardi, G

Guan, M X; Fischel-Ghodsian, N; Attardi, G.

Afiliación

Guan MX; Division of Biology, California Institute of Technology, Pasadena 91125, USA.

Hum Mol Genet ; 5(7): 963-71, 1996 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8817331

Asunto(s)

Antibacterianos/farmacología; Núcleo Celular/fisiología; Sordera/genética; Mitocondrias/metabolismo; Mutación Puntual/genética; ARN Ribosómico/genética; ARN/genética; Adulto; Anciano; Aminoglicósidos; División Celular/efectos de los fármacos; Línea Celular; Respiración de la Célula; ADN Mitocondrial/genética; ADN Ribosómico/genética; Femenino; Galactosa/metabolismo; Humanos; Linfocitos/citología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mitocondrias/efectos de los fármacos; Mitocondrias/genética; Oxidorreductasas/metabolismo; Consumo de Oxígeno; Linaje; Biosíntesis de Proteínas; ARN Mitocondrial

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ARN / ARN Ribosómico / Núcleo Celular / Mutación Puntual / Sordera / Antibacterianos / Mitocondrias Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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