Aprosencephaly and cerebellar dysgenesis in sibs.

Florell, S R; Townsend, J J; Klatt, E C; Pysher, T J; Coffin, C M; Wittwer, C T; Viskochil, D H

Florell, S R; Townsend, J J; Klatt, E C; Pysher, T J; Coffin, C M; Wittwer, C T; Viskochil, D H.

Afiliación

Florell SR; Department of Pathology, University of Utah Health Sciences Center, Salt Lake City 84132, USA.

Am J Med Genet ; 63(4): 542-8, 1996 Jun 28.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8826432

Asunto(s)

Enfermedades Cerebelosas/congénito; Cerebelo/anomalías; Proteínas de Homeodominio; Prosencéfalo/anomalías; Anomalías Múltiples; Aborto Inducido; Adulto; Enfermedades Cerebelosas/genética; Consanguinidad; Femenino; Feto/anomalías; Feto/patología; Cabeza/anomalías; Humanos; Masculino; Mutación; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Factores de Transcripción Otx; Linaje; Embarazo; Transactivadores/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Cerebelosas / Cerebelo / Prosencéfalo / Proteínas de Homeodominio Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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