Charcot-Marie-Tooth type 1B neuropathy: third mutation of serine 63 codon in the major peripheral myelin glycoprotein PO gene.

Blanquet-Grossard, F; Pham-Dinh, D; Dautigny, A; Latour, P; Bonnebouche, C; Corbillon, E; Chazot, G; Vandenberghe, A

Blanquet-Grossard, F; Pham-Dinh, D; Dautigny, A; Latour, P; Bonnebouche, C; Corbillon, E; Chazot, G; Vandenberghe, A.

Afiliación

Blanquet-Grossard F; Laboratoire de Neurogénétique Moléculaire, URA 1488 CNRS, Université de Paris, France.

Clin Genet ; 48(6): 281-3, 1995 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8835320

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Proteína P0 de la Mielina/genética; Proteínas de la Mielina/genética; Adulto; Secuencia de Bases; Cartilla de ADN; Heterogeneidad Genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Nervios Periféricos; Mutación Puntual; Serina

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Proteína P0 de la Mielina / Proteínas de la Mielina Límite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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