Charcot-Marie-Tooth type 1B neuropathy: third mutation of serine 63 codon in the major peripheral myelin glycoprotein PO gene.
Clin Genet
; 48(6): 281-3, 1995 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-8835320
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
/
Proteína P0 de la Mielina
/
Proteínas de la Mielina
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
1995
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia