Wolfram (DIDMOAD) syndrome and Leber hereditary optic neuropathy (LHON) are associated with distinct mitochondrial DNA haplotypes.
Genomics
; 39(1): 8-18, 1997 Jan 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-9027481
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Haplotipos
/
Síndrome de Wolfram
/
ADN Mitocondrial
/
Atrofias Ópticas Hereditarias
/
Mutación Puntual
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genomics
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
1997
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania