Wolfram (DIDMOAD) syndrome and Leber hereditary optic neuropathy (LHON) are associated with distinct mitochondrial DNA haplotypes.

Hofmann, S; Bezold, R; Jaksch, M; Obermaier-Kusser, B; Mertens, S; Kaufhold, P; Rabl, W; Hecker, W; Gerbitz, K D

Hofmann, S; Bezold, R; Jaksch, M; Obermaier-Kusser, B; Mertens, S; Kaufhold, P; Rabl, W; Hecker, W; Gerbitz, K D.

Afiliación

Hofmann S; Institute of Clinical Chemistry, Academic Hospital Schwabing, Munich, Germany.

Genomics ; 39(1): 8-18, 1997 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9027481

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Haplotipos; Atrofias Ópticas Hereditarias/genética; Mutación Puntual; Síndrome de Wolfram/genética; Adulto; Grupo Citocromo b/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; NAD(P)H Deshidrogenasa (Quinona)/genética; ARN de Transferencia/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Haplotipos / Síndrome de Wolfram / ADN Mitocondrial / Atrofias Ópticas Hereditarias / Mutación Puntual Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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