Refinement of the laminin alpha2 chain locus to human chromosome 6q2 in severe and mild merosin deficient congenital muscular dystrophy.

Naom, I S; D'Alessandro, M; Topaloglu, H; Sewry, C; Ferlini, A; Helbling-Leclerc, A; Guicheney, P; Weissenbach, J; Schwartz, K; Bushby, K; Philpot, J; Dubowitz, V; Muntoni, F

Naom, I S; D'Alessandro, M; Topaloglu, H; Sewry, C; Ferlini, A; Helbling-Leclerc, A; Guicheney, P; Weissenbach, J; Schwartz, K; Bushby, K; Philpot, J; Dubowitz, V; Muntoni, F.

Afiliación

Naom IS; Department of Paediatrics and Neonatal Medicine, Royal Postgraduate Medical School, Hammersmith Hospital, London, UK.

J Med Genet ; 34(2): 99-104, 1997 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9039983

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 6; Laminina/genética; Distrofias Musculares/congénito; Consanguinidad; Femenino; Ligamiento Genético; Haplotipos; Homocigoto; Humanos; Laminina/deficiencia; Masculino; Distrofias Musculares/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Mapeo Cromosómico / Laminina / Distrofias Musculares Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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