Angelman syndrome associated with an inversion of chromosome 15q11.2q24.3.

Greger, V; Knoll, J H; Wagstaff, J; Woolf, E; Lieske, P; Glatt, H; Benn, P A; Rosengren, S S; Lalande, M

Greger, V; Knoll, J H; Wagstaff, J; Woolf, E; Lieske, P; Glatt, H; Benn, P A; Rosengren, S S; Lalande, M.

Afiliación

Greger V; Genetics Division, Children's Hospital, Boston, MA 02115-5737, USA.

Am J Hum Genet ; 60(3): 574-80, 1997 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9042916

Asunto(s)

Síndrome de Angelman/genética; Inversión Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 15; Bacteriófago P1/genética; Niño; Bandeo Cromosómico; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Mapeo Restrictivo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 15 / Síndrome de Angelman / Inversión Cromosómica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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