Cytogenetic and fragile X molecular testing of individuals with mental retardation of unknown etiology.

Patsalis, P C; Sismani, C; Hadjimarcou, M I; Rose, N; Stylianidou, G; Koukoulli, R; Anastasiadou, V; Deltas, C C; Middleton, L

Patsalis, P C; Sismani, C; Hadjimarcou, M I; Rose, N; Stylianidou, G; Koukoulli, R; Anastasiadou, V; Deltas, C C; Middleton, L.

Afiliación

Patsalis PC; Cyprus Institute of Neurology & Genetics, Nicosia, Cyprus.

Genet Couns ; 8(1): 1-6, 1997.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9101271

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Adolescente; Adulto; Southern Blotting; Preescolar; Aberraciones Cromosómicas; Trastornos de los Cromosomas; Cromosomas Humanos Par 11; Cromosomas Humanos Par 22; Citogenética; Humanos; Lactante; Cariotipificación; Mutación Puntual; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome del Cromosoma X Frágil / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chipre Pais de publicación: Suiza

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