Genetic polymorphism of catechol-O-methyltransferase (COMT): correlation of genotype with individual variation of S-COMT activity and comparison of the allele frequencies in the normal population and parkinsonian patients in Finland.

Syvänen, A C; Tilgmann, C; Rinne, J; Ulmanen, I

Syvänen, A C; Tilgmann, C; Rinne, J; Ulmanen, I.

Afiliación

Syvänen AC; National Public Health Institute, Helsinki, Finland.

Pharmacogenetics ; 7(1): 65-71, 1997 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9110364

Asunto(s)

Catecol O-Metiltransferasa/genética; Frecuencia de los Genes; Variación Genética; Enfermedad de Parkinson/genética; Polimorfismo Genético; Catecol O-Metiltransferasa/química; Catecol O-Metiltransferasa/metabolismo; ADN/sangre; Cartilla de ADN; Estabilidad de Enzimas; Eritrocitos/enzimología; Femenino; Finlandia; Genotipo; Calor; Humanos; Masculino; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Valores de Referencia

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Polimorfismo Genético / Variación Genética / Catecol O-Metiltransferasa / Frecuencia de los Genes Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Pharmacogenetics Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia Pais de publicación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links